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Organisches Zwischenprodukt

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(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7

Chemischer Name : (S)-(+)-Epichlorhydrin

Synonyme Namen :(S)-Epichlorhydrin;2(S)-Epichlorhydrin;

Oxiran,2-(chloromethyl)-, (2S)-;(S)-(+)-Epichlorhydr

CAS-Nr. :67843-74-7

Molekülformel :C3H5ClO

Molekülgewicht :92.52

EINECS Nein :614-150-5

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Strukturformel   

(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7 details

Produktbeschreibung

Artikel

TECHNISCHE DATEN

Erscheinung

Transparente Flüssigkeit

Gehalt,%

99,0 Min.

Schmelzpunkt

−57 °C (lit.)

Siedepunkt

92-93 °C 360 mm Hg (lit.)

Spezifische Drehung

34 º (589nm, c=1, MeOH)

Dichte

1,183 g/mL bei 25 °C (lit.)

Dampfdichte

3,2 (im Vergleich zu Luft)

 

Eigenschaften und  Verwendung :

Medizinische Chemie

(S)-(+)-Epichlorhydrin spielt eine wichtige Rolle in der Wirkstoffsynthese, insbesondere bei der Synthese chiraler Medikamentenmoleküle. Seine Epoxygruppe ist sehr reaktiv und besonders geeignet für die Synthese von Stoffen, die im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel von Organismen stehen. Es wirkt als Hemmer der fettsäureoxydation und hat das Potenzial als metabolischer Modulator zur Behandlung bestimmter Stoffwechselerkrankungen.

 

Synthese von Antitumorwirkstoffen

(S)-(+)-Epichlorhydrin wird auch weitgehend in der Synthese von antineoplastischen Wirkstoffen eingesetzt. Es wird zur Synthese von (+)-cis-sylvaticin verwendet, einem vielversprechenden Antitumormolekül. Durch chirale Modifikation ermöglicht dextro-Epichlorhydrin die Synthese chemischer Einheiten mit ausgezeichneter biologischer Aktivität, was neue Wirkstoffkandidaten für die Tumortherapie bereitstellt.

 

Macquarimycine und Makrolid-Synthese

Dex Epichlorhydrin ist wichtig für die Totalsynthese von Macquarimycins, einem Naturstoff mit antibakterieller Wirkung. Er wurde außerdem bei der chemischen Totalsynthese des Makrolids RK-397 verwendet, das durch seine einzigartigen Reaktionseigenschaften die Synthese komplexer Moleküle vereinfacht.

 

Enantioselektive Synthese

(S)-(+)-Epichlorhydrin spielt eine wichtige Rolle in der enantioselektiven Synthese. Es wird bei der Synthese chiraler Struktureinheiten wie Hydroxyisoxazoline verwendet, die wichtig sind in einer Vielzahl von Arzneimittelentdeckungen und dem Design biologisch aktiver Moleküle.

 

Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern lagern, der Lagerort muss abgeschlossen sein und der Schlüssel muss technischen Experten und ihren Assistenten anvertraut werden. Nicht mit Säuren, Basen, Oxiden und Metalllegierungen lagern und Wärme meiden.

Verpackung: Dieses Produkt wird in 25kg-Fässern verpackt und kann auch nach Kundenwünschen angepasst werden.

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