CAS 81409-90-7

Strukturformel:

【Chemische Eigenschaften】

Aus Ether werden weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 102–104 °C gewonnen. Akute Toxizität LD50 Mäuse (mg/kg): >400 oral.

【Funktionen und Anwendungen】

CAS 81409-90-7, ein Mutterkornalkaloid-Derivat, wirkt als Dopaminrezeptor-Agonist und hat eine ähnliche Wirkung wie Bromocriptin. Es zeichnet sich durch Wirksamkeit, lange Wirkungsdauer und Selektivität aus und hat eine hohe Affinität zum D2-Dopaminrezeptor. Außerdem hat es eine starke und lang anhaltende Wirkung bei der Hemmung der Brustdrüsensekretion.

Dieses Produkt ist leicht zu absorbieren, die Spitzenzeit der Plasmakonzentration beträgt 1 bis 3 Stunden, die Plasmaproteinbindungsrate beträgt 40 % und die Halbwertszeit beträgt 63 bis 100 Stunden. Dieses Produkt wird weitgehend durch Hydrolyse metabolisiert und hauptsächlich über Galle und Kot ausgeschieden.

Es wird hauptsächlich bei Parkinson-Krankheit, Parkinsonismus-Syndrom und Hyperprolaktinämie eingesetzt. Dieses Produkt kann die Schwere des „On-Off-Phänomens“ verringern, das durch die langfristige Einnahme von Levodopa verursacht wird, die Zeit im „On“-Zustand deutlich verlängern und den Bedarf an Levodopa um 18 % senken.

Langwirksame Dopaminantagonisten. Es wird zur Behandlung von Hyperprolaktin verwendet, das durch primäre oder Hypophysentumoren verursacht wird

【Verpackung & Lagerung】

Flaschen- oder Folienbeutel oder individuell nach Kundenwunsch.

Das Produkt ist hygroskopisch, versiegelt und an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuer, Hitze, starken Oxidationsmitteln und starken Reduktionsmitteln gelagert.