No.1,Shigou Village,Chengtou Town,Zaozhuang City,Shandong Province,China.

+86 13963291179

info@fscichem.com

Wszystkie kategorie

Związek organiczny

Strona główna >  Produkty >  Związek organiczny

(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7

Nazwa chemiczna : (S)-(+)-Epichlorohydrin

Synonimy :(S)-Epichlorhydrin;2(S)-Epichlorohydrin;

Oksiran,2-(chlormetylo)-, (2S)-;(S)-(+)-Epichlorohyd

Numer CAS :67843-74-7

wzór molekularny :C3H5ClO

masa cząsteczkowa :92.52

EINECS Nie :614-150-5

  • Parametry
  • Powiązane Produkty
  • Zapytanie

Formuła strukturalna   

(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7 details

Opis produktu

Przedmioty

Specyfikacje

Wygląd

Przezroczysta Ciecz

Analiza,%

99,0 Min

Temperatura topnienia

−57 °C (lit.)

punkt wrzenia

92-93 °C 360 mm Hg (lit.)

Rotacja określona

34 º (589nm, c=1, MeOH)

Gęstość

1.183 g/mL przy 25 °C (lit.)

Gęstość pary

3,2 (w stosunku do powietrza)

 

Właściwości i  Użycie :

Medyczna chemia

Związek (S)-(+)-Epichlorohydrin odgrywa istotną rolę w syntezie leków, zwłaszcza w syntezie cząsteczek lekowych chiralitycznych. Jego grupa epoksydowa jest wysoce reaktywna i szczególnie nadaje się do syntezy związków związanych z metabolizmem w organizmach żywych. Działa jako inhibitor oksydacji kwasów tłuszczowych i ma potencjał jako modulator metaboliczny w leczeniu niektórych chorób metabolicznych.

 

Synteza leków przeciwrakowych

Związek (S)-(+)-Epichlorohydrin znajduje również szerokie zastosowanie w syntezie środków przeciwrakowych. Używany jest do syntezy (+)-cis-sylwaticynu, obiecującego molekuły przeciwrakowej. Dzięki modyfikacji chiralitycznej, dextroepichlorohydrin umożliwia syntezę jednostek chemicznych o doskonałej aktywności biologicznej, oferując nowe kandydaty na leki w terapii nowotworów.

 

Synteza makwarymycyn i makrolidów

Dex epichlorohydrin jest ważny w całkowitym syntezie makwarimycyn, produktu naturalnego o aktywności przeciwbakteryjnej. Został również wykorzystany w chemicznej całkowitej syntezie makrolidu RK-397, który upraszcza syntezę złożonych cząsteczek dzięki swoim unikalnym właściwościom reakcyjnym.

 

Synteza enantioselektowna

(S)-(+)-Epichlorohydrin odgrywa istotną rolę w syntezie enantioselektownej. Jest używany do syntezy chiropodstawnych jednostek strukturalnych, takich jak hydroksyizoksoliny, które są ważne w szerokim zakresie badań nad lekami i projektowaniu cząsteczek biologicznie aktywnych.

 

Warunki przechowywania: Przechowywać w zabezpieczonych pojemnikach, miejsce przechowywania musi być zamknięte na klucz, a klucz powinien być przekazany specjalistom technicznym i ich asystentom do opieki. Nie przechowywać razem z kwasami, zasadami, utlenionymi i stopami metalowymi oraz unikać ciepła.

Pakowanie: Ten produkt jest opakowywany w beczki po 25 kg, a także można go dostosować zgodnie z wymaganiami klientów

Zapytanie

Skontaktuj się z nami