3-Chloro-1-propanol CAS 627-30-5

Formuła strukturalna ：

Opis produktu ：

Właściwości i  Użycie :

Zastosowania jako roztwornika

Dzięki swojej unikalnej amfifilowej strukturze molekularnej (logP=0.82), chloro-1-propanol-3 (CAS 627-30-5) wykazuje szerokospędną rozpuszczalność w roztworach polarnych (np., DMF, acetone) i niepolarnych układach (wodory lowaty alifatyczne, wodory lowaty aromatyczne). W syntezie organicznej, takiej jak katalizowana hydrowacja i reakcja Grignarda, jej stała dielektryczna (ε=22.3) może skutecznie regulować polarność środowiska reakcyjnego i zwiększać efektywność reakcji. W praktyce przemysłowej ten roztwór stanowi 12-15% dawki w roztworzeniu rozpuszczalnika dla fotorezystów elektronicznych klasy elektronicznej, a przez destylację azotropijną można osiągnąć współczynnik odzysku powyżej 98% (punkt wrzenia 160 ℃).

Kluczowe pośredniki do syntezy leków

• Przygotowanie prekursora clopidogrelu: poprzez reakcję SN2 zastępowania nukleofilowego, jego atom chloreku sprzęga się z metylesem 2-chlorofenyloetyloglikoliny, tworząc rdzeń struktury tienopirydyny leku przeciwzgrzewkowego, przy czym czystość ostatecznego produktu wynosi ≥99.5% (detekcja HPLC)
• Synteza nelfinaviru: jako kluczowy element budulcowy do wprowadzenia łańcucha boczowego hydroksypropylo w pozycji C-3 w ścieżce syntetycznej inhibitorów proteazy HIV, aby osiągnąć wysoką enantioselekcję centrum chiropowoju (wartość ee >99%)
• Derivatyzacja funkcyjna: zareagowany z fosgenem do utworzenia chloroformianku-3-chloropropyl esteru (wydajność 92%), pośrednik dalej wykorzystywany w przygotowaniu nośników leków o zwolnionym uwolnieniu

Synteza chemikaliów przemysłowych

• Tenidek: anjonowy tenidek (krytyczna stężenie mikeliowe CMC=0.8mmol/L) wygenerowany przez reakcję esteracji kwasem siarkowym, stosowany jako pomocnik w drukowaniu i barwieniu tkanin oraz w systemie trzeciego etapu odzyskiwania ropy
• Modyfikacja plastików inżynieryjnych: jako prekursor plastycznika, przymocowany do łańcuchów poliwinylow-chlorowych poprzez reakcję wymiany estrowej, co może zwiększyć wydłużalność materiału o 40% (test ASTM D638)
• Chemia funkcyjna: jako reagent alkilacyjny w syntezie ciekłych jonów, sól chlorku 1-butyl-3-metyloimidazolu ([BMIM]Cl) przygotowana z przewodnictwem do 12mS/cm (25°C)

Związek ten powinien być przechowywany w atmosferze bezczynnej (zawartość tlenu <50ppm), zaleca się korzystanie z urządzeń wykonanych z nierdzewnej stali 304L lub PTFE, a jego zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym musi być zgodne z wytycznymi ICH Q3C Wskazówki dotyczące Residuów Rozpuszczalników (limit PDE 7.1mg/dzień).

Warunki przechowywania: Przechowywać w zamkniętym pojemniku w chłodnym, suchym miejscu. Trzymaj z dala od utleniaczy.

Pakowanie: Ten produkt jest opakowywany w beczki po 25 kg, a także można go dostosować zgodnie z wymaganiami klientów