3-Chloro-1-propanol CAS 627-30-5

Formuła strukturalna:

opis produktu:

Właściwości i Stosowanie:

Zastosowania rozpuszczalników

Dzięki swojej unikalnej amfifilowej strukturze cząsteczkowej (logP=0.82), 3-chloro-1-propanol (CAS 627-30-5) wykazuje szerokie spektrum rozpuszczalności w rozpuszczalnikach polarnych (np. DMF, aceton) i układach niepolarnych (węglowodory alifatyczne, węglowodory aromatyczne). W syntezie organicznej, takiej jak katalityczne uwodornienie i reakcja Grignarda, jego stała dielektryczna (ε=22.3) może skutecznie regulować polarność ośrodka reakcji i zwiększać wydajność reakcji. W praktyce przemysłowej rozpuszczalnik ten stanowi 12-15% dawki w rozcieńczalniku fotorezystu klasy elektronicznej i może osiągnąć ponad 98% wskaźnik odzysku poprzez destylację azeotropową (temperatura wrzenia 160 ℃).

Kluczowe produkty pośrednie do syntezy leków

• Przygotowanie prekursora klopidogrelu: poprzez reakcję podstawienia nukleofilowego SN2, jego atom chloru jest kondensowany z metylowym estrem 2-chlorofenyloglicyny w celu skonstruowania rdzeniowej struktury tienopirydyny leku przeciwpłytkowego, a czystość produktu końcowego wynosi ≥99.5% (detekcja HPLC)
• Synteza nelfinawiru: jako kluczowy element budulcowy do wprowadzenia łańcucha bocznego hydroksypropylu w pozycję C-3 w szlaku syntezy inhibitorów proteazy HIV w celu uzyskania wysokiej enancjoselektywności centrum chiralnego (wartość ee >99%)
• lFunkcjonalizowana derywatyzacja: reakcja z fosgenem w celu utworzenia estru 3-chloropropylowego kwasu chloromrówkowego (wydajność 92%), produkt pośredni wykorzystano następnie do przygotowania nośników leków o powolnym uwalnianiu

Synteza chemikaliów przemysłowych

• lSurfaktant: anionowy surfaktant (krytyczne stężenie miceli CMC = 0.8 mmol/l) wytwarzany w reakcji estryfikacji kwasem siarkowym, stosowany w środkach pomocniczych do drukowania i barwienia tekstyliów oraz w trzeciorzędowych systemach odzyskiwania oleju
• Modyfikacja tworzyw sztucznych do zastosowań inżynieryjnych: jako prekursor plastyfikatora, szczepiony na segmentach łańcucha polichlorku winylu poprzez reakcję wymiany estrów, co może zwiększyć wydłużenie przy zerwaniu materiału o 40% (test ASTM D638)
• lZwiązki funkcjonalne: jako odczynnik alkilujący w syntezie cieczy jonowej, sól chlorku 1-butylo-3-metyloimidazolu ([BMIM]Cl) przygotowana z przewodnością do 12 mS/cm (25°C)

Związek ten należy przechowywać w atmosferze obojętnej (zawartość tlenu <50 ppm), zaleca się jego stosowanie w sprzęcie wykonanym ze stali nierdzewnej 304L lub PTFE, a jego stosowanie w branży farmaceutycznej musi być zgodne z wytycznymi ICH Q3C dotyczącymi rozpuszczalników resztkowych (limit PDE 7.1 mg/dzień).

Warunki przechowywania: Przechowywać w szczelnym pojemniku w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od utleniaczy.

Uszczelka: Produkt pakowany jest w beczki o pojemności 25 kg i może być również dostosowany do wymagań klienta.