2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate CAS 122111-01-7
Nazwa chemiczna: 2-Deoksy-2,2-difluoro-D-erytro-pentafurano-1-uloza-3,5-dibenzoesan
Nazwy synonimiczne:2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate;2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentonic acid γ-lactone 3,5-dibenzoate;(2R,3R)-4,4-Difluor-5-oxo-2-{[(phenylcarbonyl)oxy]methyl}tetrahydrofuran-3-ylbenzolcarboxylat (non-preferred name
Nr CAS: 122111-01-7
Wzór:C19H14F2O6
Waga molekularna: 376.31
EINECS Nie: 601-822-8
- Parametr
- Powiązane produkty
- Zapytanie ofertowe
Formuła strukturalna:
opis produktu:
szt |
Dane Techniczne |
Wygląd |
Białawy proszek |
Analiza,% |
99.0MIN |
Temperatura topnienia |
117-119 °C (świeci) |
Temperatura wrzenia |
437.2±45.0 °C (przewidywana) |
Gęstość |
1.41±0.1 g/cm3 (przewidywane) |
Właściwości i Stosowanie:
2-Deoksy-2,2-difluoro-D-erytro-pentafurano-1-uloza-3,5-dibenzoesan, znany również jako kwas D-erytro-pentonowy, jest związkiem organicznym zawierającym fluor.
1. Rozwój leków: stosowany w opracowywaniu leków przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych oraz jako kluczowy produkt pośredni w opracowywaniu leków przeciwnowotworowych, np. gemcytabiny.
2. Chemia kwasów nukleinowych: stosowana do opracowywania zmodyfikowanych cząsteczek DNA/RNA i technologii znakowania biologii molekularnej o zwiększonej stabilności i swoistości.
3. Synteza organiczna i modyfikacje strukturalne: jako kluczowy produkt pośredni, wykorzystywany do konstruowania cząsteczek zawierających fluor oraz badania inhibitorów enzymów i stabilności metabolicznej.
4. Badania biochemiczne: odgrywają ważną rolę w badaniu modyfikacji metabolizmu węglowodanów i mechanizmów działania biologicznego.
Warunki przechowywania: Zamknięte w suchym miejscu. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20°C
Uszczelka: Produkt pakowany jest w 25-kilogramowe beczki tekturowe i może być również dostosowany do wymagań klienta.