(S)-(+)-Epicloridrina CAS 67843-74-7
Nome chimico: (S)-(+)-epicloridrina
Nomi sinonimi:(S)-Epicloridrina;2(S)-Epicloridrina;
Ossirano,2-(clorometil)-, (2S)-;(S)-(+)-epicloridrina
CAS no: 67843-74-7
Formula molecolare:C3H5ClO
Peso molecolare: 92.52
EINECS Non: 614-150-5
- Parametro
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- Inchiesta
Formula strutturale:
Descrizione del prodotto:
articoli |
Specifiche |
Forma |
Liquido trasparente |
Dosaggio,% |
99.0MIN |
Punto di fusione |
-57 ° C (acceso) |
Punto di ebollizione |
92-93 °C 360 mm Hg (lit.) |
Rotazione specifica |
34º (589nm, c=1, MeOH) |
Densità |
1.183 g/mL a 25 °C (lett.) |
Densità del vapore |
3.2 (contro l'aria) |
Proprietà e Impiego:
Chimica medicinale
(S)-(+)-Epicloridrina svolge un ruolo importante nella sintesi dei farmaci, in particolare nella sintesi di molecole di farmaci chirali. Il suo gruppo epossidico è altamente reattivo ed è particolarmente adatto per la sintesi di farmaci correlati al metabolismo negli organismi. Agisce come inibitore dell'ossidazione degli acidi grassi e ha il potenziale di essere un modulatore metabolico per il trattamento di alcune malattie metaboliche.
Sintesi dell'agente antitumorale
La (S)-(+)-epicloridrina è anche ampiamente utilizzata nella sintesi di agenti antineoplastici. È utilizzata per la sintesi di (+)-cis-silvaticina, una promettente molecola antitumorale. Attraverso la modifica chirale, la destroepicloridrina consente la sintesi di unità chimiche con eccellente attività biologica, fornendo nuovi farmaci candidati per la terapia tumorale.
Macquarimicine e sintesi dei macrolidi
La dex epicloridrina è importante nella sintesi totale delle macquarimicine, un prodotto naturale con attività antibatterica. È stata utilizzata anche nella sintesi chimica totale del macrolide RK-397, che semplifica la sintesi di molecole complesse attraverso le sue proprietà di reazione uniche.
Sintesi enantioselettiva
(S)-(+)-Epicloridrina svolge un ruolo importante nella sintesi enantioselettiva. È utilizzata nella sintesi di unità strutturali chirali come le idrossiisossazoline, che sono importanti in un'ampia gamma di scoperte di farmaci e nella progettazione di molecole biologicamente attive.
Condizioni di archiviazione: Conservare in contenitori sigillati, il luogo di stoccaggio deve essere chiuso a chiave e la chiave deve essere consegnata agli esperti tecnici e ai loro assistenti per la custodia. Non conservare con acidi, alcali, ossidi e leghe metalliche ed evitare il calore.
Imballaggio: Questo prodotto è confezionato in fusti da 25 kg e può anche essere personalizzato in base alle esigenze del cliente