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(S)-(+)-épichlorhydrine CAS 67843-74-7
Nom chimique:(S)-(+)-épichlorhydrine
Noms synonymes:(S)-épichlorhydrine;2(S)-épichlorhydrine；
Oxirane,2-(chlorométhyl)-, (2S)-;(S)-(+)-épichlorhydrine
n ° CAS: 67843-74-7
Formule moléculaire: C3H5ClO
La masse moléculaire: 92.52
EINECS Non: 614-150-5
- Paramètre
- Produits associés
- Objet de la demande
Formule structurelle:
Déscription:
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Articles |
Spécifications |
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Apparence |
Liquide transparent |
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Essai,% |
99.0MIN |
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Point de fusion |
−57 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
92-93 °C 360 mm Hg (lit.) |
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Rotation spécifique |
34 º (589 nm, c=1, MeOH) |
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Densité |
1.183 g/mL à 25 °C (lit.) |
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Densité de vapeur |
3.2 (vs air) |
Propriétés et Utilisation:
Chimie médicale
La (S)-(+)-épichlorhydrine joue un rôle important dans la synthèse de médicaments, en particulier dans la synthèse de molécules médicamenteuses chirales. Son groupe époxy est hautement réactif et convient particulièrement à la synthèse de médicaments liés au métabolisme dans les organismes. Il agit comme un inhibiteur de l'oxydation des acides gras et a le potentiel d'être un modulateur métabolique pour le traitement de certaines maladies métaboliques.
Synthèse d'agents antitumoraux
La (S)-(+)-épichlorhydrine est également largement utilisée dans la synthèse d'agents antinéoplasiques. Elle est utilisée pour la synthèse de la (+)-cis-sylvaticine, une molécule antitumorale prometteuse. Grâce à la modification chirale, la dextroépichlorhydrine permet la synthèse d'unités chimiques dotées d'une excellente activité biologique, offrant ainsi de nouveaux candidats médicaments pour la thérapie tumorale.
Synthèse des macquarimicines et des macrolides
La dex-épichlorhydrine est importante dans la synthèse totale des macquarimicines, un produit naturel à l'activité antibactérienne. Elle a également été utilisée dans la synthèse chimique totale du macrolide RK-397, qui simplifie la synthèse de molécules complexes grâce à ses propriétés réactionnelles uniques.
Synthèse énantiosélective
La (S)-(+)-épichlorhydrine joue un rôle important dans la synthèse énantiosélective. Elle est utilisée dans la synthèse d'unités structurales chirales telles que les hydroxyisoxazolines, qui sont importantes dans une large gamme de découvertes de médicaments et dans la conception de molécules biologiquement actives.
Conditions de stockage: Conserver dans des récipients fermés, le lieu de stockage doit être fermé à clé et la clé doit être remise aux techniciens et à leurs assistants pour qu'ils la conservent. Ne pas stocker avec des acides, des alcalis, des oxydes et des alliages métalliques et éviter la chaleur.
Lot: Ce produit est emballé dans des fûts de 25 kg et peut également être personnalisé selon les exigences des clients.
