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(S)-(+)-Épichlorhydrine CAS 67843-74-7

Nom chimique : (S)-(+)-Épichlorhydrine

Noms synonymes : Épichlorhydrate (S);2(S)-Épichlorhydrine;

Oxirane, 2-(chlorméthyl)-, (2S)-;(S)-(+)-Épichlorhydrate

N° CAS :67843-74-7

Formule moléculaire :C3H5ClO

Poids moléculaire :92.52

EINECS Non :614-150-5

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Formule structurelle ：

Description du produit ：

Articles	CARACTÉRISTIQUES
Apparence	Liquide Transparent
Teneur en substance active, %	99,0 Min
Point de fusion	−57 °C (lit.)
Point d'ébullition	92-93 °C 360 mm Hg (lit.)
Rotation spécifique	34 º (589nm, c=1, MeOH)
densité	1,183 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de la vapeur	3,2 (vs air)

Propriétés et Utilisation :

Chimie médicinale

L'(S)-(+)-épichlorhydrine joue un rôle important dans la synthèse de médicaments, en particulier dans la synthèse de molécules de médicaments chirales. Son groupe époxy est très réactif et est particulièrement adapté à la synthèse de médicaments liés au métabolisme chez les organismes vivants. Elle agit comme inhibiteur de l'oxydation des acides gras et présente un potentiel en tant que modulateur métabolique pour le traitement de certaines maladies métaboliques.

Synthèse d'agents anti-tumoraux

L'(S)-(+)-épichlorhydrine est également largement utilisée dans la synthèse d'agents antinéoplasiques. Elle est utilisée pour la synthèse du (+)-cis-sylvaticine, une molécule prometteuse anti-tumorale. Par modification chirale, l'épichlorhydrine dextro permet la synthèse d'unités chimiques avec une excellente activité biologique, offrant de nouveaux candidats médicamenteux pour le traitement des tumeurs.

Synthèse des macquarimycines et des macrolides

L'épichlorhydrine Dex est importante dans la synthèse totale des macquarimycines, un produit naturel ayant une activité antibiotique. Elle a également été utilisée dans la synthèse chimique totale du macrolide RK-397, qui simplifie la synthèse de molécules complexes grâce à ses propriétés réactionnelles uniques.

Synthèse énantiosélective

L'épichlorhydrine (S)-(+)-joue un rôle important dans la synthèse énantiosélective. Elle est utilisée dans la synthèse d'unités structurales chirales telles que les hydroxyisoxazolines, qui sont importantes dans une large gamme de découvertes de médicaments et dans la conception de molécules biologiquement actives.

Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés, l'endroit de stockage doit être verrouillé, et la clé doit être confiée à des experts techniques et à leurs assistants pour conservation. Ne pas stocker avec des acides, des bases, des oxydes et des alliages métalliques, et éviter la chaleur.

Emballage : Ce produit est conditionné en fûts de 25 kg, et il peut également être personnalisé selon les exigences des clients.