2-Деокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуроноза-1-улоза-3,5-дibenzoат CAS 122111-01-7
Химическое название : 2-Деокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафураноз-1-улоза-3,5-дibenzoate
Синонимичные названия : 2-Деокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентофураноз-1-улоза-3,5-дibenzoate; 2-Деокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентоновая кислота γ-лактон 3,5-дibenzoate; (2R,3R)-4,4-Дифтор-5-оксо-2-{[(фенилкарбонил)окси]метил}тетрагидрофуран-3-илбензолькарбоксилат (не предпочитаемое название)
CAS No :122111-01-7
молекулярная формула :C19H14F2O6
молекулярная масса :376.31
EINECS Нет :601-822-8
- Параметр
- Связанные продукты
- Запрос
Структурная формула :
Описание продукта :
Элементы |
Характеристики |
Внешний вид |
Бежевый порошок |
Содержание, % |
Не менее 99.0% |
Температура плавления |
117-119 °C (лит.) |
Точка кипения |
437.2±45.0 °C (Предсказано) |
плотность |
1.41±0.1 г/см3 (Предсказано) |
Свойства и Применение :
2-деокси-2,2-дифтор-D-эритро-пентафуранил-1-улоза-3,5-дibenzoate, также известный как D-эритро-Пентоновая кислота, является фторсодержащим органическим соединением.
1. Разработка лекарств: используется при создании противовирусных и противоопухолевых препаратов, а также в качестве ключевого промежуточного продукта для противоопухолевых препаратов, таких как гемцитабин.
2. Химия нуклеиновых кислот: используется для разработки модифицированных молекул ДНК/РНК и технологий молекулярной биологической маркировки с повышенной устойчивостью и специфичностью.
3. Органическое синтезирование и структурная модификация: как ключевой промежуточный продукт, используется для построения фторсодержащих молекул и изучения ингибиторов ферментов и метаболической устойчивости.
4. Биохимические исследования: играет важную роль в изучении модификации углеводного обмена и механизма действия биологических целей.
Условия хранения: Хранить в герметичной таре, в морозильнике при температуре ниже -20°C
Упаковка: Продукт упакован в картонные барабаны по 25 кг, также возможна упаковка по индивидуальному заказу клиента