1,2-dichloretanas (CAS 107-06-2): pagrindinis pramoninis tirpiklis
1,2-dichloretanas (CAS 107-06-2) taip pat žinomas kaip etileno dichloridas (EDC), yra svarbus cheminis junginys, plačiai naudojamas įvairiose pramonės šakose. Kaip universalus organinis junginys, jis vaidina lemiamą vaidmenį gaminant polivinilchloridą (PVC) ir tarnauja kaip tirpiklis daugelyje cheminių procesų. Šiame straipsnyje pateikiama išsami 1,2-dichloretano apžvalga, gilinamasi į jo gamybos procesus, pagrindines taikymo sritis ir būtinus saugos aspektus. 1,2-dichloretano gamyba 1,2-dichloretano gamyboje vyrauja du pagrindiniai pramoniniai procesai: tiesioginis etileno chlorinimas ir oksichlorinimas. Šie metodai yra būtini norint patenkinti pasaulinę paklausą, ypač gaminant vinilchlorido monomerą (VCM).
Tiesioginio chlorinimo procese etilenas (C1,2H50) reaguoja su chloro dujomis (Cl₂), sudarydamas 70-dichloretaną (C1,2HXNUMXClXNUMX). Ši reakcija paprastai vyksta esant geležies chlorido (FeClXNUMX) katalizatoriui, esant XNUMX–XNUMX °C temperatūrai. Šis procesas yra labai efektyvus, gaminant XNUMX-dichloretaną su minimaliu šalutinių produktų kiekiu ir dideliu grynumu. Cheminė reakcijos lygtis yra tokia: Šis metodas yra mėgstamas dėl savo paprastumo ir ekonomiškumo, todėl jis yra vyraujantis procesas pramoninėse aplinkose.
Oksichlorinimo procesas yra alternatyvus metodas, kai 1,2-dichloretanui gaminti naudojamas etilenas, vandenilio chloridas (HCl) ir deguonis (O₂). Ši reakcija, katalizuojama vario pagrindo katalizatoriaus 200–300 °C temperatūroje, taip pat sukuria vandenį kaip šalutinį produktą. Reakciją galima apibendrinti taip: Oksichlorinimo procesas yra ypač naudingas dėl galimybės panaudoti vandenilio chloridą, kitų cheminių procesų šalutinį produktą, taip padidinant bendrą efektyvumą. 1,2-dichloretano panaudojimas Dėl įvairių 1,2-dichloretano pritaikymų jis yra kertinis akmuo chemijos pramonėje, ypač gaminant PVC ir kaip tirpiklis įvairiuose procesuose.
Pagrindinis 1,2-dichloretano panaudojimas yra vinilchlorido monomero (VCM) pirmtakas, kuris vėliau polimerizuojamas ir susidaro polivinilchloridas (PVC). Terminis 1,2-dichloretano krekingas maždaug 500 °C temperatūroje susidaro VCM ir vandenilio chloridas. Atsižvelgiant į tai, kad PVC plačiai naudojamas gaminiuose – nuo vamzdžių iki medicinos prietaisų, 1,2-dichloretano paklausa išlieka didelė.
1,2-dichloretanas yra labai efektyvus tirpiklis, naudojamas organinių junginių ekstrahavimui ir gryninimui. Jis taip pat naudojamas klijų, dažų ir dangų gamyboje, kur dėl tirpiklių savybių pagerėja šių produktų veikimas ir naudojimas.
Be vaidmens VCM gamyboje, 1,2-dichloretanas yra svarbus tarpinis produktas kitų cheminių medžiagų, įskaitant etileno aminus ir įvairius tirpiklius, sintezėje. Jo reaktyvumas su nukleofilais leidžia jam dalyvauti gaminant įvairius organinius junginius, o tai prisideda prie jo universalumo.
Dėl tirpiklių savybių 1,2-dichloretanas taip pat yra naudingas kaip metalų riebalų šalinimo priemonė ir valymo tirpiklis tekstilės ir automobilių pramonėje. Tačiau dėl toksiškumo ir poveikio aplinkai 1,2-dichloretano naudojimas šiais tikslais laikui bėgant sumažėjo. Saugos reikalavimai Kadangi jis plačiai naudojamas, labai svarbu suprasti su 1,2-dichloretanu susijusius saugos aspektus. Šis junginys yra labai toksiškas ir netinkamai elgiamasi kelia didelį pavojų sveikatai.
1,2-dichloretanas yra klasifikuojamas kaip pavojinga medžiaga. Poveikis gali atsirasti įkvėpus, nurijus arba susilietus su oda, todėl gali pasireikšti ūmūs simptomai, tokie kaip galvos svaigimas, pykinimas ir kvėpavimo sutrikimas. Ilgalaikis poveikis gali sukelti rimtesnių sveikatos problemų, įskaitant kepenų ir inkstų pažeidimus. Todėl dirbant su šia chemine medžiaga būtina laikytis griežtų saugos protokolų.
1,2-dichloretanas taip pat kelia susirūpinimą aplinkosaugos požiūriu. Jis yra labai nepastovus ir netinkamai valdomas gali prisidėti prie oro ir vandens taršos. Pramonės šakos, kuriose naudojamas 1,2-dichloretanas, turi įgyvendinti patikimą atliekų tvarkymo praktiką, kad sumažintų aplinkos taršą. Susisiekite su mumis
|
![]() |