(S)-(+)-Epichlorhydrin CAS 67843-74-7

Strukturellformel:  

Produkt beschreiwung:

Eegeschaften an Verwendung:

Medikamenter

(S)-(+)-Epichlorhydrin spillt eng wichteg Roll an der Drogensynthese, besonnesch an der Synthese vu chiralen Drogenmoleküle. Seng Epoxygrupp ass héich reaktiv an ass besonnesch gëeegent fir Drogensynthese am Zesummenhang mam Metabolismus an Organismen. Et handelt als Inhibitor vun der Fettsäureoxidatioun an huet Potenzial als metabolesche Modulator fir d'Behandlung vu bestëmmte metabolesche Krankheeten.

Anti-Tumor Agent Synthese

(S)-(+)-Epichlorhydrin gëtt och wäit an der Synthese vun antineoplasteschen Agenten benotzt. Et gëtt fir d'Synthese vun (+)-cis-Sylvaticin benotzt, eng villverspriechend Anti-Tumor Molekül. Duerch chiral Modifikatioun erlaabt Dextro Epichlorohydrin d’Synthese vu chemeschen Eenheeten mat exzellenter biologescher Aktivitéit, déi nei Medikamentskandidaten fir Tumortherapie ubidden.

Macquarimicins a Makroliden Synthese

Dex Epichlorohydrin ass wichteg an der Gesamtsynthese vu Macquarimicins, en natierlecht Produkt mat antibakteriell Aktivitéit. Et gouf och an der chemescher Gesamtsynthese vum Makrolide RK-397 benotzt, wat d'Synthese vu komplexe Molekülen duerch seng eenzegaarteg Reaktiounseigenschaften vereinfacht.

Enantioselektiv Synthese

(S)-(+)-Epichlorhydrin spillt eng wichteg Roll an der enantioselektiver Synthese. Et gëtt an der Synthese vu chiralen strukturellen Eenheeten wéi Hydroxyisoxazoline benotzt, déi wichteg sinn an enger breet Palette vun Drogenentdeckung an dem Design vu biologesch aktive Molekülen.

Späichere Bedéngungen: Store an zouene Behälter, d'Lagerplaz muss gespaart sinn, an de Schlëssel muss technesch Experten an hiren Assistenten fir d'Sécherheet ginn. Späichert net mat Säuren, Alkalien, Oxiden a Metalllegierungen, a vermeit Hëtzt.

Entgéintgehal: Dëst Produkt ass an 25 kg Drums verpackt, an et kann och no Clienten Ufuerderunge personaliséiert ginn