3-Chlor-1-Propanol CAS 627-30-5
Chemesch Numm : 3-Chlor-1-Propanol
Synonyme Namen :3-Chlorpropane-1-ol;3-Chlorpropanol;3-Chloropropanol-1
CAS Nummer :627-30-5
Molekülformel :C3H7ClO
Molekülmasse :94.54
EINECS nei :210-992-9
- Parameter
- Verwandt Prودukter
- Anfrage
Strukturelle Formel :
Produktbeschreiwung :
Aarten |
Spezifikatiounen |
Uusseh |
Klaus Flüssigkeet. |
Test,% |
99.0MIN |
Eigenschaften an Gebrauch :
Löser Anwendungen
Wéi se sin eenege amphiphile Molekülstruktur (logP=0.82), 3-chloro-1-propanol (CAS 627-30-5) breitspektrale Löslichkeit fir polare Lösermittel (z.B. DMF, Aceton) an nich polare Systemer (aliphatische Hydracarboner, aromatische Hydracarboner). An der organescher Synthesewie katalysche Hydrogenation a Grignard-Reaktion kann sien Dielektrizitätskonstant (ε=22.3) effektiv d Polarisierung vum Reaktiounsmittel reguleiren an de Effizienz vun der Reaktion erhoien. An der industrielle Praxis maacht disse Löser 12-15% vum Dossier an der elektronesch Grade Fotoresist-Dünger aus, a kann méi wéi 98% Ruckeroberungsrate dérch azeotropesch Destillieren (Siedepunkt vu 160 ℃) erreichen.
Hautptsächlech Intermediater fir Medezinsyntheser
- Zubereitung vum Clopidogrel-Vorgänger: déi Chloraatom gouf durchs SN2 nucleophile Substitutionsreaktioun mat dem Methyl-Ester vum 2-Chlorphenylglycin kondenseert, um de Kernostruktur vum Thienopyridin vum antithrombotischen Medezin ze bauen, an d'Endproduitpuresité ass ≥99.5% (HPLC-Detectioun)
- lNelfinavir-Syntese: als Schlüsselfunktionsbaustein für die Einführung der Hydroxypropyl-Seitenkette an der C-3-Position im Syntheseweg von HIV-Protease-Inhibitoren, um eine hohe Enantioselektivität des chiralen Zentrums (ee-Wert >99%) zu erreichen
- lFunktionalisierte Derivatisierung: reagierte mit Phosgen zur Bildung von Chlorformiat-3-Chlorpropylester (92%-ige Ausbeute), das Zwischenprodukt wurde weiterhin bei der Herstellung von Depot-Drag-Trägern verwendet
Syntese vun Industriechemikalien
- lOberflächenaktiver Stoff: anionischer Oberflächenaktiver Stoff (kritische Mikellenkonzentration CMC=0.8mmol/L), der durch Sulfonsäureesterierungsreaktion entsteht, wird für Textilbedruck- un Schmierzusätze sowie für das System der tertiären Ölgewinnung angewendet
- lModifikatioun vun Ingenieursplastic: als Vorgänger vun Plastifizéieren, grafted op Kettensegmenter vun Polyvinylchlorid duerch Esterwechselsreactioun, wat déi Materialdehnung um 40% (ASTM D638 Test) erhéiert kann
- Funktional Chemikalien: als Alkylationsreagenz in der Synthese von ionischen Flüssigkeiten, 1-Butyl-3-Methylimidazolchlorid ([BMIM]Cl) wird mit einer Leitfähigkeit von bis zu 12mS/cm (25°C) vorbereitet
Das Verbindung muss in einer inerten Atmosphäre (Sauerstoffgehalt <50ppm) aufbewahrt werden, die Verwendung mit Ausrüstung aus 304L Edelstahl oder PTFE wird empfohlen, und ihre Anwendung im Pharmabereich muss den ICH Q3C Richtlinien für Rückstandslöser (PDE-Limit 7.1mg/Tag) entsprechen.
Lagerebedingungen: Iwwerhuelen an eng schließe Efner an en kouleger, trockene Platze. Halt främet vun Oxydant.
Verpackung: Dieses Produkt wird in 25kg-Fässern verpackt und kann auch nach Kundenwünschen angepasst werden.