all

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate CAS 122111-01-7

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate CAS 122111-01-7

Chemeschen Numm: 2-Deoxy-2,2-difluor-D-erythro-pentafuran-1-ulose-3,5-dibenzoat

Synonym Nimm:2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate；2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentonic acid γ-lactone 3,5-dibenzoate；(2R,3R)-4,4-Difluor-5-oxo-2-{[(phenylcarbonyl)oxy]methyl}tetrahydrofuran-3-ylbenzolcarboxylat (non-preferred name

CAS Nr: 122111-01-7

molekulare FormuleSpezifikatioune vun C19H14F2O6

molekulare Gewiicht: 376.31

EINECS Nee: 601-822-8

Ëmfro

Parameter
Zesummenhang Produiten
Ëmfro

Strukturellformel:

Produkt beschreiwung:

Saache	Spezifikatioune
Ausgesinn	Off-wäisse Pulver
Assay,%	99.0MIN
Schmëlzpunkt	117-119 °C (lit.)
Séisses	437.2 ± 45.0 °C (virausgesot)
Dicht	1.41 ± 0.1 g/cm3 (virausgesot)

Eegeschaften an Verwendung:

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoat, och bekannt als D-erythro-Pentonsäure, ass eng fluorhalteg organesch Verbindung.

1. Drogenentwécklung: benotzt an der Entwécklung vun antiviralen an anticancer Drogen, an als Schlëssel Zwëschenzäit fir anticancer Drogen wéi gemcitabine.

2. Nukleinsäurechemie: benotzt fir DNA / RNA modifizéiert Moleküle a molekulare biologesch Etikettéierungstechnologien mat verstäerkter Stabilitéit a Spezifizitéit z'entwéckelen.

3. Organesch Synthese a strukturell Modifikatioun: als Schlëssel Zwëschenzäit, benotzt fir Fluorhalteg Moleküle ze konstruéieren an Enzyminhibitoren a metabolesch Stabilitéit ze studéieren.

4. Biochemesch Fuerschung: spillt eng wichteg Roll an der Studie vun der Kohlenhydratmetabolesch Modifikatioun a biologeschen Zilaktiounsmechanismus.

Späichere Bedéngungen: Versiegelt an dréchen, am Frigo späicheren, ënner -20 ° C

Entgéintgehal: Dëst Produkt ass a 25 kg Kartontrommel verpackt, an et kann och no Clienten Ufuerderunge personaliséiert ginn