EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NON
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
IW
ID
LV
LT
SR
SK
VI
HU
TH
TR
GA
CY
KA
LA
MN
KK
LB
(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7
nomen eget: (S)-(+)-Epichlorohydrin
Synonyma nomina:(S) -Epichlorhydrin;2(S)-Epichlorohydrin；
Oxirane,2-(chloroMethyl)-, (2S)-;(S)-(+)-Epichlorohyd
CAS No: 67843-74-7
Molecular formula:C3H5ClO
M. pondus: 92.52
EINECS nullum: 614-150-5
- Parameter
- Related Products
- Inquiry
sistens descriptiones formula;;
depictio producti;
|
items |
Specifications |
|
aspectus |
Perspicuus Liquid |
|
Pertentare,% |
99.0MIN |
|
liquescens punctum |
−57 °F (lit.) |
|
Ferveret |
92-93 °C 360 mm Hg (lit.) |
|
Imprimis rotationis |
34 (589um, c=I, MeOH) ; |
|
Densitas |
1.183 g/mL ad 25 °C (lit.) |
|
vapor densitatem, |
3.2 (vs. aere); |
Properties and usage:
Medieval history
(S)-(+) - Epichlorohydrin magni ponderis munus agit in synthesi medicamento, praesertim in synthesi chiralorum medicamentorum molecularum. Circulus epoxy eius valde reciprocus est et apprime convenit synthesi medicamento ad metabolismum in organismis pertinentibus. Agit inhibitor oxidationis acidi pinguis et potentialem habet modulatorem metabolicum ad curationem quorundam morborum metabolicorum.
Anti- tumor agentis synthesis
(S)-(+) - Epichlorohydrin etiam late in synthesi agentium antineoplasticarum adhibetur. Ponitur pro synthesi (+) -cis-sylvatici, promittens anti- tumoris moleculi. Per modificationem chiralis, dextro epichlorohydrin permittit synthesim chemicae cum activitate biologica optimae, novis candidatis medicamentorum tumoris therapiae praebens.
Macquarimicius et macrolide synthesis
Dex epichlorohydrin magni momenti est in tota synthesi Macquarimicinorum, productum naturale cum actione antibacterial. Usus est etiam in tota synthesi chemica macrolide RK-397, quae synthesim complexionis moleculorum simpliciorem efficit per proprietates singulares reactionis.
Enantioselective synthesis
(S)-(+) - Epichlorohydrin magni ponderis munus agit in synthesi enantioselectiva. Adhibetur in synthesi structurarum chiralium unitatum sicut hydroxyisoxazolini, quae in amplis inventionibus medicamentorum et consiliorum moleculis biologicis activis sunt.
Condiciones repono: Copia in vasis obsignatis, locus repositio claudatur, et clavis peritis technicis eorumque adiutoribus custodiae tribuenda est. Cum acidis, alcali, oxydis et metallo admixtis non repone et calorem vitare.
sarcina: Productum hoc in tympanis 25kg refertum est, et potest etiam nativus secundum exigentias clientium
