EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
IW
ID
LV
LT
SR
SK
VI
HU
TH
TR
GA
CY
KA
LA
MN
KK
LB
(S)-(+)-Epichlorohydrin CAS 67843-74-7
Nomen Chemicum : (S)-(+)-Epiclorohydrinum
Synonyma nomina : (S)-Epiclorohydrinum;2(S)-Epiclorohydrinum；
Oxiranium, 2-(chloroMethyl)-, (2S)-;(S)-(+)-Epiclorohydrium
CAS No :67843-74-7
Formula moleculare :C3H5ClO
Pondus Moleculare :92.52
EINECS NON :614-150-5
- Parametrum
- Producta Relata
- Inquisitio
Formulae structurales ：
Productum Descriptio ：
|
Items |
Specifications |
|
Apparentia |
Liquida transparentis |
|
Pertentare,% |
99.0MIN |
|
Liquefactio Point |
−57 °C (litteris) |
|
Punctum ebullitionis |
92-93 °C 360 mm Hg (litteris) |
|
Rotatio specifica |
34 º (589nm, c=1, MeOH) |
|
Densitas |
1.183 g\/mL ad 25 °C (litteris) |
|
Densitas vaporis |
3.2 (ad aera) |
Properties and Usus :
Medicinae chemicum
(S)-(+)-Epichlorohydrin praestantem partem in syntheosi medicamentorum agit, praesertim in syntheosi molecularum medicamentorum chiralis. Eius gruppus epoxy altam habet activitatem et maxime aptus est ad syntheosin medicamentorum pertinentium ad metabolismum in organis. Inhibitor oxidationis acidi adipici fungitur et potentialitatem habet ut modulator metabolici pro curatione quorundam morborum metabolicorum.
Syntheosis agentis anti-tumorali
(S)-(+)-Epichlorohydrin item latissime in syntheosi agentium antineoplastica usus fit. Adhibetur ad syntheosin (+)-cis-sylvaticini, promissorii molis anti-tumorali. Per modificationem chiralem, dextro epichlorohydrin permittit syntheosin unitatum chimicarum cum optima activitate biologica, novas candidatas medicamentorum tumori therapiae praebendo.
Macquarimicini et synthesi macrolidum
Dex epichlorohydrin est importans in syntheses totali Macquarimicinorum, producti naturalis cum activitate antibacterica. Usus est etiam in syntheses chimica tota macrolidi RK-397, quae simplificat synthesis moleculis complexis per proprietates reactionum unicum suum.
Synthesis enantioselectiva
(S)-(+)-Epichlorohydrin habet partem magnam in synthesis enantioselectiva. Usus est in synthesis unitatum chiralium sicut hydroxyisoxazolinae, quae sunt importantes in varietate magna inventionis medicamentorum et designis molularum biologice activarum.
Condiciones reconditae: Conserva in vasculis clausis, locus conservationis debet esse seratus, et clavis debebit tradita technicis expertis et eorum adiutoribus ad custodiam. Ne conserves cum acidis, alcalis, oxidibus et ligationibus metallicis, et calefaciendo vitanda.
Stipare: Productum hoc in tympanis 25kg refertum est, et potest etiam nativus secundum exigentias clientium
