3-Klori-1-propanoli CAS 627-30-5
Kemiallinen nimi : 3-Kloro-1-propanoli
Synonyymit : 3-Kloropropane-1-oli;3-Kloropropanoli;3-Kloropropanol-1
CAS No :627-30-5
Molekyylikaava :C3H7ClO
Molekyylimassa :94.54
EINECS Ei :210-992-9
- Parametri
- Liittyvät tuotteet
- Kysely
Rakennukaava :
Tuotekuvaus :
Sähköiset |
Mitat |
Ulkonäkö |
Väriseton nestemäinen. |
Purevuus,% |
99.0 Vähintään |
Ominaisuudet ja Käyttö :
Sovittainsovellukset
Sen ainutlaatuisen amfifiliittisen molekyyrirakenteen (logP=0.82) ansiosta 3-kloro-1-propanoli (CAS 627-30-5) näyttää leveätä dissoluutiota koskien poolisia seosteita (esim., DMF, acetoni) ja epäpoolisia järjestelmiä (alkyylihydraatteja, aaromatisia hydraatteja). Organisessa synteettisessä prosessissa, kuten katalyyttisessa hiilivetyssyntyneessä ja Grignard-reaktiossa, sen dielektrinen vakio (ε=22.3) voi tehokkaasti säätelee reaktiokeskuksen poolisuutta ja parantaa reaktiotehokkuutta. Teollisessa käytännössä tämä seoste muodostaa 12-15 % annoksista elektronisen luokan valokuitteen diluenteissä, ja sitä voidaan palauttaa yli 98 % azeotrooppisella hiihtelyn avulla (kiipesemislämpö 160 ℃).
Avainväliaineet lääkeaineiden synteesiin
- Klopidogrelin esivalmisteen valmistus: sen kloori-atomia sidotaan SN2:nukleofiiilisen korvaussreaktion kautta 2-kloorifenylglyssiini-metyylesterillä rakentamaan vastaplatelettisten lääkkeiden thienopyriidi-ytimen. Lopputuotteen puhtaussyys on ≥99,5 % (HPLC-tunnistus).
- lNelfinavirin synteesi: avainrakennuspalikka hydroxypropyyli-sivusenkon esittämiseksi C-3 -asemassa HIV-proteaasiestäjien synteesipolutta varten saavuttaakseen korkean enantioselektiivisuuden kiralisen keskusten suhteen (ee-arvo >99%)
- lFunktionalisoitu derivoiduminen: reagoitiin fosgeenin kanssa muodostaakseen kloroformiikkihappo-3-klooripropyyliesteri (92% tuotos), jota käytettiin edelleen hidasvapautuvien lääkehankintajärjestelmien valmistuksessa
Teollisten kemikaalien synteesi
- lPintaaktiivinen aine: anioniinen pintaaktiivinen aine (kritinen mikelli-konsentraatio CMC=0,8mmol/L), joka syntyy suphuriakahdon esterointireaktiolla, sovelletaan tekstiilien painotukseen ja värimyrkytettyyn apuaineeseen sekä kolmannenlaisen öljyn keräämisjärjestelmään
- lTekniillisten muovien muokkaaminen: plastifiointiaineiden esite, joka on sidottu polyvinyylikloriidin ketjuosoihin esterinvaihto-reaktion kautta, mikä voi nostaa materiaalin murtumisprosenttia 40%:lla (ASTM D638-testi)
- Funktionaalikemikaalit: käytetään alkylointireagenssina ioniliekosynteesissä, 1-butyl-3-metyylimidatsorkloraattisooltto ([BMIM]Cl) valmistetaan johtavuudella jopa 12mS/cm (25°C)
Yhdistettä on tallennettava inerttissä ilmakehässä (happitaso <50ppm), sen käyttöön suositellaan laitteita, jotka ovat tehtyjä 304L roosteton teräs- tai PTFE-materiaaleista, ja sen käyttö farmaseuttisessa tarkoituksessa täytyy noudattaa ICH Q3C Jälkijäävät Ratkaisemat -ohjeita (PDE-raja-arvo 7.1mg/pv).
Säilytysolosuhteet: Säilytä hermetisesti suljetussa astiassa kylmässä, kuivassa paikassa. Pitkää etänä oksidaneista.
Pakkaus: Tämä tuote on pakattu 25kg tynnyreihin, ja sitä voidaan myös sovittaa asiakkaiden vaatimuksiin.